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招标概要
一、招标项目名称及内容
项目编号:2024HY-C700064;
项目名称:安徽省第二人民医院一次性输液针等耗材采购项目;
招标方式:公开招标;
最高限价:详见每项控制单价;
招标内容:本项目不分包,拟入库1家供应商负责本院医用耗材采购、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。
注:投标人必须就本项目中所有品目进行投标,不得缺漏项,否则视为无效投标。
合同履行期限:三年。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1.投标人须具有有效的营业执照。
2.所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
5.所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台范围内的产品,供应商或其分支机构须为安徽省医药集中采购中心平台配送企业库内企业并满足两票制(投标时需提供其为配送库内企业的证明材料或承诺函,并提供满足两票制的承诺函,格式自拟)。
6.经销/代理商投标时,须在投标文件中提供承诺函,承诺在本项目中标后,须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。
注:
(1)本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
(2)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(3)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
7.投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人:
7.1 投标人被人民法院列入失信被执行人;
7.2 投标人、法定代表人或拟派项目负责人被人民检察院列入行贿犯罪档案;
7.3 投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录;
7.4 投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单;
7.5 投标人被招投标监管部门列入严重违法失信行为记录名单(在处罚期限内的)。
8.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包别投标或者未划分包别的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
三、招标文件获取方式
1.时间:2024年01月29日 至 2024年02月04日
项目编号:2024HY-C700064;
项目名称:安徽省第二人民医院一次性输液针等耗材采购项目;
招标方式:公开招标;
最高限价:详见每项控制单价;
招标内容:本项目不分包,拟入库1家供应商负责本院医用耗材采购、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。
品目号 |
产品名称 |
规格(相当于) |
单位 |
控制单价(元) |
品目1 |
一次性输液针 |
各规格 |
支 |
0.13 |
品目2 |
一次性注射针头 |
各规格 |
支 |
0.11 |
品目3 |
流量设定微调式输液器 |
各规格 |
支 |
13.05 |
品目4 |
无菌输液延长管(避光) |
各规格 |
支 |
4.50 |
无菌输液延长管(非避光) |
各规格 |
支 |
0.53 |
|
品目5 |
医用无菌敷贴 |
10cm×15cm |
片 |
0.72 |
10cm×30cm |
片 |
1.08 |
||
7cm*9cm |
片 |
0.53 |
||
品目6 |
无菌手术膜 |
30cm*40cm |
片 |
3.51 |
30cm*45cm(袋式) |
条 |
3.71 |
||
品目7 |
无菌保护套 |
20cm*200cm(棉带) |
个 |
3.42 |
品目8 |
输液贴 |
7cm*3.5cm |
片 |
0.03 |
品目9 |
瓶口贴 |
15mm 500片/盒 |
盒 |
15.75 |
品目10 |
一次性使用吸痰包 |
各规格 |
包 |
1.67 |
品目11 |
一次性使用负压引流器 |
1000ml |
支 |
2.75 |
合同履行期限:三年。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1.投标人须具有有效的营业执照。
2.所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
5.所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台范围内的产品,供应商或其分支机构须为安徽省医药集中采购中心平台配送企业库内企业并满足两票制(投标时需提供其为配送库内企业的证明材料或承诺函,并提供满足两票制的承诺函,格式自拟)。
6.经销/代理商投标时,须在投标文件中提供承诺函,承诺在本项目中标后,须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。
注:
(1)本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
(2)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(3)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
7.投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人:
7.1 投标人被人民法院列入失信被执行人;
7.2 投标人、法定代表人或拟派项目负责人被人民检察院列入行贿犯罪档案;
7.3 投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录;
7.4 投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单;
7.5 投标人被招投标监管部门列入严重违法失信行为记录名单(在处罚期限内的)。
8.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包别投标或者未划分包别的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
三、招标文件获取方式
1.时间:2024年01月29日 至 2024年02月04日
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理会员入网事宜,成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。
联系人:萧 敏
手机:13810519997 (欢迎拨打手机/微信同号)
电话:010-88716602
邮箱:xiaomin@dlzb.com
QQ:1571675411
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