采购需求：
合同包1(内科电子胸腔镜和硬质气管镜):
合同包预算金额：1,020,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	医用内窥镜	内科电子胸腔镜	1(套)	详见采购文件	420,000.00	-
1-2	医用内窥镜	硬质气管镜	1(套)	详见采购文件	600,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后接到采购人通知30个工作日内安装调试完毕交付使用。
合同包2(肺功能测定仪):
合同包预算金额：50,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	医用电子生理参数检测仪器设备	肺功能测定仪	1(套)	详见采购文件	50,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后接到采购人通知30个工作日内安装调试完毕交付使用。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。（或提供招标公告附件：汕头市政府采购供应商信用承诺函）
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。（或提供招标公告附件：汕头市政府采购供应商信用承诺函）
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容（或提供招标公告附件：汕头市政府采购供应商信用承诺函）。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(内科电子胸腔镜和硬质气管镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造
合同包2(肺功能测定仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(内科电子胸腔镜和硬质气管镜)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。
(3)投标人如为生产企业：应具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》，并在有效期内（如国家另有规定，则适用其规定）。 投标人如为经营企业：应具备有效《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并在有效期内（如国家另有规定，则适用其规定）。
(4)如所投产品属于第二、三类医疗器械，必须具备有效《医疗器械注册证》（如国家另有规定，则适用其规定）。
合同包2(肺功能测定仪)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。
(3)投标人如为生产企业：应具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》，并在有效期内（如国家另有规定，则适用其规定）。 投标人如为经营企业：应具备有效《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并在有效期内（如国家另有规定，则适用其规定）。
(4)如所投产品属于第二、三类医疗器械，必须具备有效《医疗器械注册证》（如国家另有规定，则适用其规定）。

三、获取招标文件

时间：2023年12月26日至2024年01月02日，每天09:00:00至12:00:00，下午14:30:00至17:30:00（北京时间,法定节假日除外）

方式：在线获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间

2024年01月18日 09时30分00秒（北京时间）

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